De acordo com a RDC 302, qualquer TLR (teste laboratorial remoto) é de responsabilidade do laboratório.
Atualmente a maior parte dos hospitais e serviços de saúde, consideram a glicemia capilar como um insumo de enfermagem e não de laboratório, cuja compra sai do centro de custo da enfermagem.
Grande parte dos biomédicos atuantes em laboratórios hospitalares, só descobrem que a regulação deste tipo de equipamento é de responsabilidade do laboratório após receberem registro de não conformidade ou apontamento dos órgãos acreditadores.
A qualidade do material comprado, em grande parte dos casos, não é adequada para o ambiente hospitalar e tampouco passam por testes de validação de exatdidão laboratorial.
A proposta da Abbott é oferecer atualização científica para que os biomédicos tenham embasamento técnico e auxiliar a enfermagem a tomar a melhor decisão para a instituição.
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