Anvisa determina apreensão de lote falsificado de toxina botulínica; Uso e venda do produto também está proibida
A Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (19/10), a apreensão de lote falsificado do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. Os produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.
A detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda. (CNPJ 07.718.721/0001‐80), comunicou que foram identificadas unidades do lote 025155 com características divergentes das do medicamento original.
Segundo a empresa, além de a data de validade estar incorreta, o frasco possui formato diferente do genuíno e o código de barras corresponde ao lote nº W26232. Foram identificados ainda outros problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária, que apresenta a nova arte gráfica.
Leia a Resolução 4.090/2026 no Diário Oficial da União (DOU)
(link: https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-re-n-4.090-de-15-de-outubro-de-2026-738844837)
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