 ausência
de uma proteína que ajuda na coagulação do
sangue. Essa é a causa das coagulopatias, doenças
hereditárias como a de Von Willebrand e as hemofilias.
Suas principais manifestações clínicas são
a ocorrência de hemorragias, principalmente nas articulações,
que colocam em risco a saúde dos pacientes. O tratamento,
feito com a reposição da proteína ausente
por meio dos fatores de coagulação, é bastante
eficaz. Hoje, cerca de nove mil brasileiros são portadores
dessas doenças. Para aumentar a qualidade de vida dos pacientes,
o Ministério da Saúde ampliou de 30 mil para 40
mil unidades internacionais por ano a quantidade de fatores de
coagulação distribuída para cada paciente.
A medida faz parte do Programa de Atenção Integral
aos Pacientes Portadores de Coagulopatias Hereditárias,
lançado em novembro de 2004. O objetivo é aumentar
o acesso dos portadores de coagulopatias hereditárias ao
tratamento gratuito pelo Sistema Único de Saúde
(SUS). O programa prevê também o desenvolvimento
de um sistema de cadastramento dos pacientes, o Hemovida Ambulatorial,
elaborado pelo Departamento de Informação e Informática
do SUS (Datasus).
A implementação do tratamento domiciliar é
outra ação importante a ser desenvolvida. “O
SUS distribui o fator de coagulação específico
para os pacientes cadastrados, que devem ser usados quando começar
um sangramento. Assim, a medicação inibe a hemorragia
e permite que os portadores da doença procurem atendimento
médico”, assinala o coordenador da Política
Nacional de Sangue e Hemoderivados do |
Ministério da Saúde,
João Paulo Baccara. Outra ação do programa
será a Profilaxia Primária para as crianças
de até 5 anos de idade portadoras de coagulopatias hereditárias,
que chegam a cerca de 1,5 mil pacientes. Essas crianças
vão contar com tratamento preventivo da hemorragia e receberão
doses dos fatores de coagulação, independentemente
de terem ou não sangramento.
DOENÇA DE HOMEM — Existem
dois tipos de hemofilia, a do tipo A (deficiência do fator
VIII no sangue) e a do tipo B (deficiência do fator IX).
Os hemofílicos A e B são tratados da mesma forma,
por meio da reposição da proteína ausente.
Os sintomas dessas doenças também são os
mesmos: ocorrem hemorragias cutâneas, no sistema neurológico
e, principalmente, nas articulações. Esses sintomas
aparecem desde o nascimento, mas são mais freqüentes
quando as crianças começam a engatinhar e se machucam.
As coagulopatias ocorrem quase que exclusivamente nos homens,
pelas características genéticas deles. Hoje, dificilmente
são registrados óbitos causados pelas doença.
No entanto, é comum o aparecimento de agravos como deformações
nas articulações. Com a realização
do tratamento preventivo de reposição do fator
de coagulação, diminuem-se os riscos para os pacientes
de sofrerem lesões. Os fatores de coagulação
oferecidos pelo Ministério da Saúde são
distribuídos de acordo com a necessidade dos pacientes.
(Fonte: Ministério da Saúde)
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